En el presente trabajo se analizó la influencia de distintos sustratos carbonosos utilizados para la preparación de catalizadores trimetálicos Cu@Pt-Ru con estructura “core-shell” en la electro-oxidación de metanol y etanol en medio ácido. Los materiales carbonosos utilizados como soporte fueron: carbón grafitizado (CG, VulcanXC72-R®, Cabot), carbón grafitizado activado por oxidación química (CGA), carbón jerárquico carbonizado a 1000ºC (CJ) y nanotubos de carbono de pared múltiple funcionalizados (NTA) y sin funcionalizar (NT) (Aldrich). Los electrocatalizadores core-shell Cu@Pt-Ru soportados fueron sintetizados mediante un proceso de dos etapas que involucra una reacción de desplazamiento galvánico. Inicialmente, se obtuvieron nanopartículas de Cu depositadas sobre el sustrato carbonoso por reducción química de iones Cu²⁺ con NaBH₄. Luego, las partículas Cu@Pt-Ru fueron preparadas mediante reemplazo galvánico parcial de los átomos de Cu por iones Pt⁴⁺ y Ru³⁺. La actividad catalítica de los electrodos se evaluó por técnicas electroquímicas, tales como voltametría cíclica (VC) y cronoamperometría (CA). La distribución y el tamaño de partícula, y la morfología superficial se analizaron por microscopia SEM y TEM; mientras que la estructura cristalina se caracterizó por difracción XRD. Además, por análisis de EDX e ICP-AES se determinó la composición de los catalizadores.
Los resultados indicaron que el sistema Cu@Pt-Ru/CG es el electrodo más activo para la oxidación de los alcoholes, siendo el catalizador preparado con NT el material menos activo. Los resultados pueden ser atribuidos a las diferencias en el tamaño de partícula y a la dispersión de las partículas, y también a la aglomeración de partículas.